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找到 关键词 包含"感染" 542条结果
  • 关节假体周围感染预防的研究进展

    目的总结关节假体周围感染(prosthetic joint infection,PJI)预防的研究进展,为临床工作提供参考。 方法查阅近年来国内外PJI相关文献,进行综合分析及归纳总结。 结果PJI的预防涉及人工关节置换术前、术中及术后各阶段,目前临床以多种方法综合治疗为主。 结论对于人工关节置换术患者,采用多层面综合治疗方法可有效预防PJI。

    发表时间:2016-08-25 10:18 导出 下载 收藏 扫码
  • 感咳双清胶囊治疗风热证(急性上呼吸道感染、急性支气管炎)的随机双盲多中心临床试验

    目的 评价感咳双清胶囊在风热证(急性上呼吸道感染、急性支气管炎)受试者中的临床疗效与安全性。方法 采用随机、双盲、双模拟、阳性药(清感穿心莲片)平行对照、多中心临床试验设计方法。共纳入288 例患者,其中上感患者取咽拭子进行病毒检测,以获得病原学确诊。结果 在经病毒检测确诊为病毒感染的40 例上感患者中,感咳双清胶囊组中81.82% 的患者获得痊愈或显效,对照组为50.00%,两组差异有统计学意义(Plt;0.05);在治疗第3 天时,感咳双清胶囊组的上感患者愈显率(FAS 集)为80.00%,对照组为68.57%,两组均取得明显疗效,差异无统计学意义(Pgt;0.05);在治疗第7 天时,急支组服用感咳双清胶囊的患者愈显率(FAS 集)为82.35%,对照组为63.77%,两组间差异有统计学意义(Plt;0.05);试验期间有1 位服用感咳双清胶囊的患者出现了便秘的不良事件,但没有证据说明与感咳双清胶囊相关,且未影响治疗。结论 感咳双清胶囊对属于风热证的上呼吸道感染和急性支气管炎患者具有良好的疗效,且安全性良好。

    发表时间:2016-08-25 02:51 导出 下载 收藏 扫码
  • 草药叶下珠治疗慢性乙型肝炎病毒感染的系统评价

    目的 评价叶下珠属治疗慢性乙型肝炎病毒感染的疗效和安全性.设计 随机临床试验的系统评价.方法 用电子和手工检索鉴定比较叶下珠与安慰剂、不治疗、非特异性治疗、其他草药治疗、或干扰素治疗慢性乙型肝炎病毒感染者的随机临床试验.叶下珠合用干扰素与单用干扰素比较的随机试验也予以纳入.无论使用盲法与否或以何种语言发表均无限制.纳入试验的质量用Jadad记分量表加随机隐藏评价.结果 22篇试验包含1947名患者符合纳入标准.5篇双盲试验被评为高质量试验,其余均为低质量试验.合并的结果表明,与安慰剂或不治疗比较,叶下珠属对于血清HBsAg转阴有积极效果(相对危险度5.64,95%可信区间1.85~17.21).叶下珠与干扰素比较,在血清HBsAg、HBeAg和HBVDNA转阴效果方面没有显著差异.在血清HBsAg、HBeAg、HBVDNA转阴以及转氨酶复常方面,叶下珠优于非特异性治疗或其他草药治疗.分析表明叶下珠与干扰素联合用药比单用干扰素效果更好,HBeg转阴相对危险度1.56,95%可信区间1.06~2.32,HBVDNA转阴的相对危险度1.52,95%可信区间1.05~2.21.这些试验没有报告发生严重的副性事件.结论 根据本系统评价,某些叶下珠属可能具有抗乙型肝炎病毒和改善肝功能的作用.然而,由于试验的方法学质量普遍较低以及该草药使用的变异性大,目前尚无足够的证据支持它的治疗应用,需要进一步的大样本试验.

    发表时间:2016-08-25 03:16 导出 下载 收藏 扫码
  • 苦参治疗慢性乙型肝炎病毒感染的系统评价研究方案

    背景 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个严重的临床和公共卫生问题,目前尚缺乏有效的治疗措施.现有的临床资料显示苦参在治疗慢性HBV感染方面有一定的潜力.目的 系统评估苦参用于治疗慢性HBV感染的有效性和安全性.检索策略 以苦参,苦参素,苦参制剂及其商品名称和乙型肝炎,乙肝病毒,慢性携带状态为主题词,检索Cochrane肝胆病组临床试验资料库、Cochrane补充医学资料库Cochrane图书馆中心数据库、MEDLINE、EMBASE和中国生物医学光盘数据库(CBM).手工检索了20种中医杂志,及有关学术会议论文汇编.鉴定的相关文章附录的参考文献作为补充检索.资料纳入标准 所有研究苦参治疗慢性HBV感染的随机临床对照试验均被纳入.评价方法 参照Cochrane系统评价的要求,对选择纳入的临床试验进行方法学质量的评估、数据的提取和数据的分析.

    发表时间:2016-08-25 03:17 导出 下载 收藏 扫码
  • 献血员人类免疫缺陷病毒(HIV)筛检措施的系统评价的研究方案

    背景 艾滋病(AIDS)已经成为人类目前所面临的危害最为严重的疾病之一.艾滋病病毒(HIV)主要有三个传播途径:血液、性行为和母婴垂直传播;而通过输血传播的效率更高.由于缺乏有效的HIV筛检方法或方法应用不当以及缺乏严格的管理,通过输血传播HIV的危险极为严重,特别是在一些发展中国家.自从1985年FDA批准第一个HIV试剂用于献血员筛检以来,迄今已经生产出第4代筛检试剂.最初HIV检测试剂仅用于筛检献血员,后来成为了HIV预防工作的重要方面.目前HIV筛检已被视为国家艾滋病预防和治疗策略的重要内容. 目的 评价用于献血员HIV筛检所有方法的有效性,从而找出最合适的方法,以减少HIV通过输血传播的危险. 检索策略 以"HIV"、"AIDS"、"screening"、"test"、"blood donor"、"blood bank"等为主题,检索了MEDLINE、CENTRAL/CCTR、AIDSLINE、EMBASE、CBM等数据库;同时检索了WHO、UNAIDS、CDC、FDA及其相关网站,并与该领域的专家和机构联系,以获得未发表的文献. 资料纳入标准 纳入了所有与献血员HIV筛检方法有关的随机对照试验(RCT)、临床对照试验(CCT);同时一些观察性研究,如队列研究、病例对照研究和历史对照研究等纳入用于敏感性分析. 评价方法 参照Cochrane 系统评价的原则,选择纳入的研究,并对其进行质量评价、数据提取和分析.

    发表时间:2016-08-25 03:17 导出 下载 收藏 扫码
  • 司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

    目的 评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性.方法 采用多中心随机对照试验.试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7-14天.试验组和对照组各30例.结果 两组的治愈率分别为33.33%与26.67%,有效率分别是80.00%与76.67%.细菌清除率分别是89.66%与89.29%.药物不良反应发生率分别是13.33%与16.67%.本组病例未见光敏反应.以上结果经统计学处理差异均无统计学意义(P>0.05).结论 司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物.

    发表时间:2016-08-25 03:16 导出 下载 收藏 扫码
  • 口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

    目的 评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法 以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200~300mg,每日1次口服,疗程5~14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5~14 d.结果 司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%.细菌清除率分别为94.28%和92.02%.组间比较差异无显著性(P>0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P>0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论 司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物.

    发表时间:2016-08-25 03:16 导出 下载 收藏 扫码
  • 阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

    目的 评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法 以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例.阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日.结果 试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.0%(P>0.05)和94.83%与98.18%(P>0.05).两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P>0.05).细菌清除率分别为93.88%与95.65%.两组均未见严重不良反应.结论 阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全.

    发表时间:2016-08-25 03:16 导出 下载 收藏 扫码
  • 预防肾病综合征感染的循证医学证据

    目的 运用循证医学原理评价目前预防肾病综合征感染的各种干预措施的有效性及安全性,为临床循证实践提供依据.方法 检索Cochrane 临床对照试验数据库、MEDLINE、EMBASE和中国生物医学文献数据库.结果 共检索出符合纳入标准的文献11篇,包括RCT、描述性临床研究、传统综述,未检出系统评价或Meta分析文献.所获文献中,预防肾病综合征感染的措施涉及静脉滴注丙种球蛋白(IgG)、静脉应用胸腺肽、中药辅助治疗、肺炎链球菌疫苗接种的文献,预防性应用抗生素或阿昔洛韦,以及口服拉米夫定.结论 目前,评价预防肾病综合征感染的措施的有效性及安全性的循证医学证据非常有限,研究质量较差.各种预防肾病综合征感染的措施的潜在疗效及安全性尚有待严格设计的随机双盲安慰剂对照试验或系统评价加以证实.

    发表时间:2016-08-25 03:33 导出 下载 收藏 扫码
  • 甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道感染的多中心随机对照试验

    目的 评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道细菌感染的有效性与安全性。方法 试验采用多中心、随机、阳性药物平行对照、非盲法试验设计,共纳入134例受试者,随机分为试验组68例和对照组66例,试验组与对照组分别接受甲磺酸帕珠沙星500 mg与左氧氟沙星300 mg,每12 h静脉滴注1次,每日两次治疗,疗程均为7~10天,病情重者可延长至14天。结果 试验组与对照组的急性呼吸道感染的临床痊愈率分别为52.9%、57.6%(FAS分析集)和57.1%、61.3%(PPS分析集);临床有效率分别为86.8%、87.9%(FAS分析集)和93.7%、93.6% (PPS分析集),两组比较差异无统计学意义,表明两药疗效相当。两组的细菌阴转率分别为92.5%和94.3%,两组差异无统计学意义(Pgt;0.05)。安全性评价结果显示,两组临床不良反应发生率分别为16.2%和16.7%,均以局部刺激及消化道反应为主,但大多轻微,无需特殊处理。结论 甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道细菌感染疗效确切,不良反应少,安全性较好,适合敏感菌所致的中重度呼吸道细菌感染及不能口服给药的患者使用。

    发表时间:2016-08-25 03:35 导出 下载 收藏 扫码
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