• 广西医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科(广西南宁 530021);
导出 下载 收藏 扫码 引用

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者诱导痰微生态多样性的特点。方法 使用 16S rRNA 高通量测序方法检测 55 例慢阻肺急性加重患者和 45 例稳定期慢阻肺患者的诱导痰标本。通过 alpha 多样性分析、beta 多样性分析和 LefSe 差异分析揭示慢阻肺急性加重患者诱导痰的微生态特点。结果 慢阻肺急性加重组的诱导痰微生态多样性低于稳定期组。急性加重组诱导痰菌群丰度高于稳定期组。急性加重组的诱导痰菌群结构与稳定期相比发生改变,存在常见致病菌的构成比的增多。急性加重组的诱导痰微生态多样性与超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)分级水平呈负相关。结论 与稳定期慢阻肺患者相比,慢阻肺急性加重患者的诱导痰微生态多样性下降,与血清炎症因子水平(hs-CRP、IL-8、TNF-α)和 GOLD 分级呈负相关。慢阻肺急性加重患者的菌群构成发生变化,常见病原体的构成比的增多,提示慢阻肺急性加重患者气道微生态存在明显失调。

引用本文: 齐玉晶, 王哲, 孙雪皎, 宾雁飞, 李颖华, 何志义. 基于 16S rRNA 基因高通量测序分析慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的诱导痰微生态多样性. 中国呼吸与危重监护杂志, 2020, 19(4): 359-365. doi: 10.7507/1671-6205.201909075 复制

  • 上一篇

    有创–无创序贯机械通气对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者治疗效果的 Meta 分析
  • 下一篇

    IRGM 基因多态性与尘肺易感性研究